是的。
這種缺乏指紋的情況屬于一種被稱作“皮紋病”的疾病，在世界上已被發(fā)現(xiàn)至少有五個家族的成員患有此病。最早發(fā)現(xiàn)這種病的情況是一名瑞士女性在進入美國時，被發(fā)現(xiàn)沒有指紋，無法被確認身份，最終導(dǎo)致入境受阻，因此這種病也被稱為“入境遲緩病”。
這種病的發(fā)現(xiàn)暫時還沒發(fā)現(xiàn)其他危害，主要是人們對于指紋的真正用途也不是十分明朗。有科學(xué)家認為，指紋是為了幫助人們更牢固地抓住并握緊物體，另一些則認為指紋是為了降低批復(fù)和接觸物體表面的摩擦力，其他還有一些說法是指紋增加了人類觸覺的敏感度，特別是對于盲人，這點顯得尤其重要。
以色列一個醫(yī)療中心的教授針對該疾病患者三代人的檔案進行了分析，并將患者與正常人的基因進行測序比對，發(fā)現(xiàn)是SMARCAD1基因在皮紋病患者身上發(fā)生了突變。這個基因位于人類的第4號染色體，它的表達被認為在早期胎兒發(fā)育過程中幫助皮膚細胞在彼此之間發(fā)生交疊，因為現(xiàn)在已知通常情況下，指紋有大約一半以上是通過正常的胎兒發(fā)育來形成的。
現(xiàn)在雖然不能確定是不是所有皮紋病都與SMARCAD1基因有關(guān)，但至少確定了這個基因確實與皮紋病有關(guān)，并且可以幫助科學(xué)家們粗略了解人體皮膚是怎么形成的。此外，科學(xué)家們或許還能借此幫助那些患有皮紋病的患者重新長出指紋。
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