目前有以腫瘤干細(xì)胞為靶點(diǎn)的藥物研究了嗎?

健康 未結(jié) 3 998
Ranblue
Ranblue 2021-07-09 06:37

腫瘤干細(xì)胞從概念,到后來(lái)發(fā)現(xiàn)臨床的腫瘤干細(xì)胞,現(xiàn)在有針對(duì)它的藥物設(shè)計(jì)了嗎?
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3條回答
  • 2021-07-09 06:46

    當(dāng)然有啊.
    中國(guó)工程院院士、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任曹雪濤課題組及其合作者通過(guò)深度測(cè)序技術(shù)進(jìn)行人正常肝臟、病毒性肝炎肝臟、肝硬化肝臟和人肝癌microRNA組學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)了microRNA-199表達(dá)高低與肝癌患者預(yù)后密切相關(guān),證明microRNA-199能夠靶向抑制促肝癌激酶分子PAK4而顯著抑制肝癌生長(zhǎng),從而為肝癌的預(yù)防判斷與生物治療提供了新的潛在靶標(biāo)。(Cancer Cell:microRNA-199表達(dá)高低與肝癌患者預(yù)后密切相關(guān))
    2011年5月,來(lái)自美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校、美國(guó)桑福德-伯納姆醫(yī)學(xué)研究所、中國(guó)第二軍醫(yī)大學(xué)以及意大利都靈大學(xué)的研究人員組成的一個(gè)研究小組證實(shí)Ptpn11/Shp2在肝細(xì)胞中發(fā)揮重要腫瘤抑制效應(yīng),在肝細(xì)胞中選擇性敲除Ptpn11/Shp2基因可導(dǎo)致肝臟炎癥及壞死,促使肝癌發(fā)生。該發(fā)現(xiàn)將促使人們更深入地了解肝炎與肝癌發(fā)生的分子機(jī)制。(Cancer Cell:肝炎與肝癌發(fā)生分子機(jī)制研究獲進(jìn)展)
    2011年6月,來(lái)自上海第二軍醫(yī)大學(xué)附屬東方肝膽外科醫(yī)院的衛(wèi)立辛教授及其合作者通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí),間充質(zhì)干細(xì)胞可通過(guò)免疫抑制作用協(xié)助腫瘤細(xì)胞逃脫免疫機(jī)制,這種協(xié)助作用是通過(guò)間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生的NO抑制淋巴細(xì)胞實(shí)現(xiàn)的。在隨后的實(shí)驗(yàn)中,他們又證明,間充質(zhì)干細(xì)胞可以促進(jìn)腫瘤血管的生成和腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。這說(shuō)明,間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)肝癌的形成起至關(guān)重要的作用。(腫瘤與干細(xì)胞的思考與研究)
    2011年3月,本慶應(yīng)義塾大學(xué)的一個(gè)研究小組開發(fā)出利用一滴血就能夠同時(shí)判斷是否患有乙肝、丙肝和肝癌等9種肝病的診斷方法,在30分鐘內(nèi)就可以得出結(jié)果。利用這種方法進(jìn)行一次檢測(cè)只需要0.1毫升的血液。這便于早日發(fā)現(xiàn)肝病,將有利于進(jìn)行治療
    2011年5月,解放軍302醫(yī)院研制的新型“肝癌標(biāo)志物高爾基體蛋白GP73定量測(cè)定試劑”,日前獲準(zhǔn)運(yùn)用于臨床肝癌檢測(cè)。該試劑可準(zhǔn)確定量測(cè)定人血液中肝癌標(biāo)志物GP73含量,將為肝病患者提前預(yù)警肝癌發(fā)生提供可靠的依據(jù)。
    2011年11月,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝癌研究所的研究人員在肝癌早期診斷方面的研究取得新突破:找到比甲胎蛋白更準(zhǔn)確“預(yù)報(bào)”肝癌的血液生物分子標(biāo)志物。該檢測(cè)方法對(duì)小于 2cm 的肝癌診斷準(zhǔn)確率接近90%,效果優(yōu)于傳統(tǒng)檢測(cè)方法。(J Clin Oncol:樊嘉等研究肝癌早期檢測(cè)獲突破)
    2011年11月,科學(xué)家們利用A g i l e n t micro RNA芯片篩選、RT-PCR驗(yàn)證等方法尋找到7個(gè)microRNA的組合,這個(gè)組合能對(duì)乙型肝癌患者進(jìn)行早期診斷。(基因芯片篩選發(fā)現(xiàn)?乙型肝癌血清血漿microRNA生物標(biāo)志物)
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  • 2021-07-09 06:50

    其實(shí),現(xiàn)在對(duì)于腫瘤干細(xì)胞的存在與否還在討論,又怎么能說(shuō)有針對(duì)腫瘤干細(xì)胞的靶向藥物呢?腫瘤干細(xì)胞理論認(rèn)為腫瘤中只有一小部分細(xì)胞具有分化和不斷增殖的潛能,類似于干細(xì)胞。但是2008年在黑色素瘤實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),其中大部分都 具有持續(xù)增殖的能力,這是腫瘤干細(xì)胞理論解釋不了的。而且,到現(xiàn)在為止,腫瘤干細(xì)胞也沒有明確的靶標(biāo),對(duì)于腫瘤干細(xì)胞的認(rèn)識(shí)還需要進(jìn)一步研究。
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  • 腫瘤干細(xì)胞在腫瘤中的含量非常少,直接作為治療靶點(diǎn)的話并非易事。腫瘤干細(xì)胞的存活依賴其微環(huán)境, 微環(huán)境對(duì)于腫瘤干細(xì)胞的自我更新和分化都有調(diào)節(jié)功能,并抵抗過(guò)多的干細(xì)胞產(chǎn)生,從而避免癌癥的發(fā)生。腫瘤干細(xì)胞微環(huán)境在腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移中都起了十分重要的作用。因此,腫瘤干細(xì)胞微環(huán)境可能成為腫瘤治療的新靶標(biāo)。
    近日,來(lái)自格拉納達(dá)大學(xué)的科學(xué)家開發(fā)了一種新型的抵御致癌干細(xì)胞名為Bozepinib的新藥,這種新藥,其在小鼠試驗(yàn)中證實(shí)有效。
    腫瘤干細(xì)胞在腫瘤組織中的含量非常少,其會(huì)在包括原發(fā)腫瘤位置等其它部位引發(fā)癌癥的轉(zhuǎn)移,正常情況下致癌干細(xì)胞處于休眠狀態(tài);常規(guī)的化療及放療方法僅對(duì)已經(jīng)分化的癌細(xì)胞有作用,并不能破壞休眠狀態(tài)的腫瘤干細(xì)胞,實(shí)際上在經(jīng)歷積極的治療反應(yīng)后許多癌癥患者的病情會(huì)因腫瘤干細(xì)胞未被破壞而復(fù)發(fā)。
    過(guò)去很多年里,研究人員開展抵御癌癥的研究重點(diǎn)集中于一些可以有效選擇性攻擊腫瘤干細(xì)胞的新藥,如果可以有效消除腫瘤干細(xì)胞那么就可以有效治療癌癥,延長(zhǎng)患者的生存期。據(jù)介紹,這種新型藥物可以選擇性地抵御乳腺癌、結(jié)腸癌及皮膚癌中的腫瘤干細(xì)胞,強(qiáng)大抗腫瘤活性取決于其對(duì)HER2信號(hào)通路的抑制作用,該藥物同時(shí)也可以一直腫瘤新生血管的形成及擴(kuò)散。這種新藥經(jīng)腹膜注射或口服對(duì)健康小鼠無(wú)毒性作用,而且其可以抑制小鼠機(jī)體中腫瘤的生長(zhǎng)及肺癌的轉(zhuǎn)移;當(dāng)前研究人員正在進(jìn)行安全性測(cè)試,研究者希望這種新型藥物及其衍生物可以在未來(lái)有效治療癌癥及癌癥復(fù)發(fā)的患者。
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