一個企業(yè)，首先追求的是經(jīng)濟利益，如果在追求經(jīng)濟利益的同時也能產(chǎn)生可觀的社會效益，那樣更好。如果社會效益但是不掙錢，華大也不會一門心思的去研究。這點是不會改變的。
還有個問題，這種基因篩查決定嬰兒的生命是否被終結(jié)有兩個層次的問題，第一是確診胎兒的遺傳病類型，比如白化病，而決定終止妊娠的時候可有為這個嬰兒想過TA是否愿意以一個白化病患者的身份走過一生？第二是能否因為確定了嬰兒攜帶某種基因只是“可能”引發(fā)某種疾病而決定終結(jié)TA的生命？
雖然倫理上存在爭議，華大也會因此獲得可觀的利潤，但是產(chǎn)前診斷避免遺傳病患兒的出生，確確實實減輕了家庭和社會的負擔。華大基因現(xiàn)在已經(jīng)可以通過單基因遺傳病檢測技術，檢測10大系統(tǒng)中的336種基因遺傳病，包括650種疾病亞型、1000多個基因，貫穿生命孕育、出生、成長、衰老等全過程。
除了CFDA批準的可用于胎兒染色體非整倍體疾病（T21、T18、T13）檢測外，無創(chuàng)基因檢測技術還可進行6種單基因疾病（地中海貧血、先天性耳聾、楓糖尿病、腎上腺皮質(zhì)增生、魚鱗病、假肥大性肌營養(yǎng)不良DMD）的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，通過單個基因位點檢測結(jié)果準確率高達98%以上，可對單胎及同卵雙胎進行檢測，對于常染色體遺傳性單基因病和X染色體連鎖性單基因病檢測準確率無差異。由于其無創(chuàng)安全、特異性高等優(yōu)勢逐步成為孕婦的首選檢測方法，全球公認無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術（NIPT）是未來產(chǎn)前篩查和診斷的發(fā)展趨勢。
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