什么是SNP?有什么應(yīng)用嗎?

健康 未結(jié) 4 1098
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4條回答
  • 2021-09-05 00:16

    現(xiàn)在普遍認為SNP研究是人類基因組計劃走向應(yīng)用的重要步驟。這主要是因為SNP將提供一個強有力的工具,用于高危群體的發(fā)現(xiàn)、疾病相關(guān)基因的鑒定、藥物的設(shè)計和測試以及生物學(xué)的基礎(chǔ)研究等。SNP在基因組中分布相當廣泛,近來的研究表明在人類基因組中每300堿基對就出現(xiàn)一次。大量存在的SNP位點,使人們有機會發(fā)現(xiàn)與各種疾病,包括腫瘤相關(guān)的基因組突變;從實驗操作來看,通過SNP發(fā)現(xiàn)疾病相關(guān)基因突變要比通過家系來得容易;有些SNP并不直接導(dǎo)致疾病基因的表達,但由于它與某些疾病基因相鄰,而成為重要的標記。SNP在基礎(chǔ)研究中也發(fā)揮了巨大的作用,近年來對Y染色體SNP的分析,使得在人類進化、人類種群的演化和遷徙領(lǐng)域取得了一系列重要成果。
    參看http://zhidao.baidu.com/link%3 ... lC4kq
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  • 2021-09-05 00:30

    SNP是單核苷酸多態(tài)性的英文縮寫。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及到單個堿基的變異,這種變異可由單個堿基的轉(zhuǎn)換或顛換所引起,也可由堿基的插入或缺失所致。但通常所說的SNP并不包括后兩種情況。SNP自身的特性決定了它更適合于對復(fù)雜性狀與疾病的遺傳解剖以及基于群體的基因識別等方面的研究。
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  • 2021-09-05 00:32

    單核苷酸多態(tài)性(英語:Single Nucleotide Polymorphism,簡稱SNP,讀作/snip/)指的是由單個核苷酸—A,T,C或G的改變而引起的DNA序列的改變,造成包括人類在內(nèi)的物種之間染色體基因組的多樣性,在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中,絕大多數(shù)核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現(xiàn)象。snp 原理在人類基因組中數(shù)量較多,在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)、藥物遺傳學(xué)、疾病遺傳學(xué)、疾病診斷學(xué)、以及人類進化等研究領(lǐng)域都有著很高的研究價值和應(yīng)用前景。
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  • 2021-09-05 00:35

    單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性,它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。

    SNP基因分型可用于解釋個體間的表型差異,不同群體及個體對疾病,尤其是對復(fù)雜性狀疾病的易感性,對各種藥物的耐受性;
    用于定位疾病相關(guān)基因、分析疾病的關(guān)聯(lián)性、闡明疾病發(fā)生的分子遺傳機制以及藥物基因組學(xué)中的用藥指導(dǎo)和藥物設(shè)計等;
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