質(zhì)譜分析法（mass spectrometry）
該方法利用質(zhì)譜分析對(duì)質(zhì)量的靈敏度特別高的特點(diǎn),很容易將僅含有一個(gè)不同堿基的兩段基因序列區(qū)別開(kāi)的特點(diǎn),使用質(zhì)譜直接或間接檢測(cè)等位基因特異性延伸區(qū)的反應(yīng)產(chǎn)物,推導(dǎo)出SNP。單堿基延伸或其修飾形式與基質(zhì)輔助激光吸收/離子飛行時(shí)間(MALDI-TOF)質(zhì)譜結(jié)合已被廣泛的應(yīng)用,并已被美國(guó)公司(Sequenom)發(fā)展為商業(yè)性產(chǎn)品。我公司提供的SNP檢測(cè)技術(shù)服務(wù)，就是基于這樣的方法。
DNA芯片技術(shù)（DNA chip）
將已知序列的寡核苷酸DNA排列在1塊集成電路板上，將熒光標(biāo)記的正常DNA和突變DNA發(fā)別與2塊DNA芯片雜交，由于至少存在1個(gè)堿基的差異，正常和突變的DNA將會(huì)得到不同的雜交圖譜，經(jīng)過(guò)共聚集顯微鏡檢測(cè)兩種DNA分子產(chǎn)生的熒光信號(hào)，確定是否存在突變。
限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析法(RFLP)
RFLP技術(shù)利用限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別并剪切特定DNA序列的能力,檢測(cè)基因片段上限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)處是否存在核苷酸突變。應(yīng)用限制性?xún)?nèi)切酶對(duì)兩個(gè)等位基因識(shí)別的差異,產(chǎn)生不同大小的切割片段,通過(guò)電泳遷移率的不同來(lái)判定是否存在SNP。
實(shí)時(shí)熒光PCR分析法
使用針對(duì)核酸中不同多態(tài)性序列的熒光Taqman探針，它們?cè)赑CR擴(kuò)增中被水解釋放熒光信號(hào)，只有與靶序列完全匹配的探針才能被相應(yīng)的切割。不同探針標(biāo)記不同的熒光報(bào)道信號(hào)。利用多通道熒光PCR儀檢測(cè)結(jié)果，可以便捷判斷核酸多態(tài)性。
單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析法（SSCP）
在非變性聚丙烯酰胺凝膠上，短的單鏈DNA和RNA分子依其大堿基序列不同而形成不同構(gòu)象，一個(gè)堿基的改變將影響其構(gòu)象而導(dǎo)致其在凝膠上的移動(dòng)速度改變。
DNA測(cè)序法（DNA sequencing）
雙脫氧終止法，引物用四種不同前顏色的熒光標(biāo)記，使每個(gè)樣品的四個(gè)測(cè)序反應(yīng)可在一個(gè)反應(yīng)管和一個(gè)泳道內(nèi)進(jìn)行。
加載中...
