有一篇這方面相關(guān)的論文《反義核酸技術(shù)在肝癌治療中研究現(xiàn)狀及應(yīng)用前景》：
大量研究證明，IGF-Ⅱ及其受體的過量表達(dá)與肝細(xì)胞早期癌變關(guān)系密切 ，二者通過細(xì)胞內(nèi)自分泌循環(huán)短路 ，加速肝癌細(xì)胞生長刺激信號的轉(zhuǎn)導(dǎo) 。選擇反義IGF一Ⅱ或 IGF一Ⅱ受體 ，均能選擇性抑制它們在肝癌細(xì)胞中的過量表達(dá)，特異性阻斷其短路循環(huán)形成的“自產(chǎn)自銷”調(diào)節(jié)方式 ，既能有效地防止癌前肝細(xì)胞如不典型增生肝細(xì)胞向肝癌細(xì)胞逐步轉(zhuǎn)變的環(huán)節(jié) ， 又可以遏阻肝癌細(xì)胞無限制的自主性生長與增殖 ，從而達(dá)到肝癌反義治療的目的。
目前研究證明，聯(lián)合反義基因治療比單種反義核酸療效更顯著，采用反義增殖細(xì)胞核抗原和反義VEGF聯(lián)合治療肝癌的抑瘤率高達(dá) 87.2 ％。
由于肝癌的發(fā)生涉及多基因或累積性基因損傷的過程 ，單個癌基因激活或抑癌基因的突變都不足以導(dǎo)致肝細(xì)胞癌變。 雖然反義核酸技術(shù)拓寬了肝癌基因治療的前景，但仍存在關(guān)鍵基因立體選擇性設(shè)計、體內(nèi)特異性靶向運(yùn)轉(zhuǎn)、投送載體實用化及治療安全性等問題。我們堅信隨著人類基因組計劃的完成后基因組 時代的到來 ，腫瘤易感基因和分子機(jī)制的揭示與闡明，反義核酸技術(shù)在肝癌的臨床基因治療中將發(fā)揮重要的作用 。
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