肝癌基因治療的前景如何?

健康 未結(jié) 4 938
湯辟邦
湯辟邦 2021-10-13 13:21
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  • 2021-10-13 13:43

    原發(fā)性肝癌(Primary hepatic carcinoma,PHC)是常見的惡性腫瘤之一。目前對PHC主要治療方法有手術(shù)治療、放療、化療以及綜合治療等,然而治療效果并不理想。隨著分子生物學(xué)和免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展,基因治療技術(shù)在腫瘤的治療中具有廣闊的前景。

    基因治療的方式有兩類,一類為基因矯正和置換;另一類為基因增補(bǔ),不去除異?;?,而是通過外源基因的非定點(diǎn)整合,從而補(bǔ)償缺陷基因的功能,達(dá)到治療目的。
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  • 2021-10-13 13:46

    肝癌是目前最常見且病死率較高的惡性腫瘤之一,目前尚無有效的治療措施。近年來,隨著分子生物學(xué)理論和基因重組技術(shù)的飛速發(fā)展,為腫瘤的治療開辟了新的途徑。肝臟因其再生能力強(qiáng)、合成多種蛋白質(zhì)等特點(diǎn),已成為基因治療的理想靶器官,肝癌基因治療已顯示出廣闊的應(yīng)用前景。
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  • 目前肝癌的基因治療策略已有很大發(fā)展,具有廣闊的應(yīng)用前景,而早期臨床證據(jù)和臨床實驗表明,基因作為一種藥物有重要的地位,將來的發(fā)展方向主要集中在下列幾方面:①尋找轉(zhuǎn)染效率高、基因容量高、毒性小的基因治療載體。近年來,利用超聲對比劑微泡作為基因載體并用超聲技術(shù)處理,提高轉(zhuǎn)染率已取得成功[13?15];②開發(fā)基因,實現(xiàn)可調(diào)控的基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng),以期提高在肝癌組織中的表達(dá)陽性率,進(jìn)行更加精確的基因治療;③設(shè)計更具靶向性和安全性的基因轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),尋找肝癌特異轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件,從而使外源基因能夠持續(xù)、穩(wěn)定和特異表達(dá),真正實現(xiàn)肝癌的基因治療從動物實驗轉(zhuǎn)向臨床應(yīng)用,將是肝癌基因治療的主要研究方向。盡管還存在很多需要解決的問題,但隨著分子生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科的發(fā)展,我們相信肝癌的基因治療終將會廣泛地應(yīng)用于臨床。
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  • 2021-10-13 13:56

    有一篇這方面相關(guān)的論文《反義核酸技術(shù)在肝癌治療中研究現(xiàn)狀及應(yīng)用前景》:
    大量研究證明,IGF-Ⅱ及其受體的過量表達(dá)與肝細(xì)胞早期癌變關(guān)系密切 ,二者通過細(xì)胞內(nèi)自分泌循環(huán)短路 ,加速肝癌細(xì)胞生長刺激信號的轉(zhuǎn)導(dǎo) 。選擇反義IGF一Ⅱ或 IGF一Ⅱ受體 ,均能選擇性抑制它們在肝癌細(xì)胞中的過量表達(dá),特異性阻斷其短路循環(huán)形成的“自產(chǎn)自銷”調(diào)節(jié)方式 ,既能有效地防止癌前肝細(xì)胞如不典型增生肝細(xì)胞向肝癌細(xì)胞逐步轉(zhuǎn)變的環(huán)節(jié) , 又可以遏阻肝癌細(xì)胞無限制的自主性生長與增殖 ,從而達(dá)到肝癌反義治療的目的。
    目前研究證明,聯(lián)合反義基因治療比單種反義核酸療效更顯著,采用反義增殖細(xì)胞核抗原和反義VEGF聯(lián)合治療肝癌的抑瘤率高達(dá) 87.2 %。
    由于肝癌的發(fā)生涉及多基因或累積性基因損傷的過程 ,單個癌基因激活或抑癌基因的突變都不足以導(dǎo)致肝細(xì)胞癌變。 雖然反義核酸技術(shù)拓寬了肝癌基因治療的前景,但仍存在關(guān)鍵基因立體選擇性設(shè)計、體內(nèi)特異性靶向運(yùn)轉(zhuǎn)、投送載體實用化及治療安全性等問題。我們堅信隨著人類基因組計劃的完成后基因組 時代的到來 ,腫瘤易感基因和分子機(jī)制的揭示與闡明,反義核酸技術(shù)在肝癌的臨床基因治療中將發(fā)揮重要的作用 。
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