是的，這是北京大學交叉研究取得的重要研究成果。7月23日， 北京大學第三醫(yī)院生殖醫(yī)學中心喬杰研究組與北京大學生命科學學院生物動態(tài)光學成像中心湯富酬研究組合作在國際知名期刊《Nature(自然)》上在線發(fā)表題為“The DNA methylation landscapes of human early embryos（人類早期胚胎DNA甲基化組學研究）”的研究成果,在國際上首次實現(xiàn)了對人類早期胚胎發(fā)育過程DNA甲基化調控機理的系統(tǒng)研究。
據(jù)了解，該研究成果主要體現(xiàn)在五大方面：第一，受精前，精子和卵母細胞中的DNA甲基化程度均很高，而受精后，父母的表觀遺傳記憶均被大規(guī)模擦除，到植入前的囊胚階段，胚胎的DNA甲基化水平降到最低點。但是在這一全基因組范圍的DNA去甲基化過程中，標記著印記基因的DNA甲基化得以精確維持和保留；第二，受精前，精子基因組DNA甲基化程度顯著高于卵母細胞，而在受精之后，來自精子的父源DNA去甲基化速度快于來自卵母細胞的母源DNA去甲基化速度。到受精卵晚期，父源DNA甲基化程度已經低于母源DNA甲基化程度；第三，受精卵基因組DNA去甲基化過程呈現(xiàn)強烈的異質性，在相同發(fā)育階段的不同受精卵中，基因組DNA的甲基化程度有顯著差異；第四，在人類早期胚胎DNA甲基化組的大規(guī)模去甲基化過程中，與進化上更年輕、更活躍的轉座子相比，進化上更古老的轉座子重復序列上的DNA去甲基化程度更徹底。這表明，人類早期胚胎在植入前發(fā)育過程中，在擦去表觀遺傳記憶和抑制轉座子重復序列的轉座活性之間巧妙地取得了平衡。第五，首次發(fā)現(xiàn)在人類卵母細胞中的非CpG位點上存在大量的DNA甲基化，并且發(fā)現(xiàn)基因區(qū)的非CpG位點的甲基化程度跟相應基因的表達成正相關關系，說明非CpG位點的甲基化可能參與調控基因轉錄。http://scitech.people.com.cn/n ... .html
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