將微缺失列入到常規(guī)檢測中,可以幫助更多家庭為有特殊需要的兒童做好準備。但微缺失小于整個染色體的異常,所影響的基因也更少,其效果并不那么容易預(yù)測。
這種異常的影響有時并不確定,而這樣的檢測結(jié)果會令許多家庭面臨艱難的抉擇。例如,當
22 號染色體上與 DiGeorge 綜合癥有關(guān)的一小部分發(fā)生缺失時,會造成多種發(fā)育異常,例如語言發(fā)育遲緩、腭裂、免疫系統(tǒng)缺陷和心臟缺陷。不過出現(xiàn)這種問題的嬰兒,也有可能是健康的。