關(guān)于DNA產(chǎn)前篩查擴容帶來的隱憂,大家來談?wù)効捶ǎ?/h1>
健康 未結(jié) 1 1337
hellolulu01
hellolulu01 2021-11-12 03:44

將微缺失列入到常規(guī)檢測中,可以幫助更多家庭為有特殊需要的兒童做好準備。但微缺失小于整個染色體的異常,所影響的基因也更少,其效果并不那么容易預(yù)測。
隨著非侵入性基因篩查技術(shù)的發(fā)展,各家公司正在爭先恐后的將更多染色體異常添加到自己的檢測列表中去,DiGeorge綜合癥的相關(guān)異常就是其中之一。但這種異常的影響有時并不確定,而這樣的檢測結(jié)果會令許多家庭面臨艱難的抉擇。

1條回答
  • 2021-11-12 04:09

    將微缺失列入到常規(guī)檢測中,可以幫助更多家庭為有特殊需要的兒童做好準備。但微缺失小于整個染色體的異常,所影響的基因也更少,其效果并不那么容易預(yù)測。這種異常的影響有時并不確定,而這樣的檢測結(jié)果會令許多家庭面臨艱難的抉擇。

    例如,當 22 號染色體上與 DiGeorge 綜合癥有關(guān)的一小部分發(fā)生缺失時,會造成多種發(fā)育異常,例如語言發(fā)育遲緩、腭裂、免疫系統(tǒng)缺陷和心臟缺陷。不過出現(xiàn)這種問題的嬰兒,也有可能是健康的。
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