檢測囊泡DNA確實能夠大幅提高檢測的準確性。其方法大概可以概括為,取得血清后,用DNase酶進行處理,DNase無法進入囊泡,只能消化掉囊泡外的游離DNA。囊泡內的DNA得以保存。再用Proteinase K蛋白消化酶處理,蛋白酶把DNase消化掉用苯酚/氯仿處理,把所有的蛋白(包括Proteinase K)變性破壞掉,同時也把囊泡的膜破掉,囊泡中的DNA釋放出來。水相用乙醇/異丙醇沉淀回收DNA,對回收的DNA進行高通量測序(也可以考慮用DD-PCR或其它方法進行定量檢測)。檢測片段大小在200bp左右的血漿游離DNA,因為只有小片段的DNA才更易透過母親與胎兒之間的胎盤屏障,進入母親的血液中,所以母血中小片段(200bp)中,胎兒的DNA的占比會高,通過電泳/柱回收等手段,提取小片段DNA進行高通量測序。這一方法已被多家實驗室采用。相關文獻: http://www.clinchem.org/content/50/6/1002.short。