基因剪切技術(shù)能夠孕育出“無(wú)疾嬰兒”？

健康 未結(jié) 3 1990
jason218
jason218 2021-10-26 07:42
3條回答
  • 珍惜希望與等待
    2021-10-26 08:20


    回復(fù)二樓的提問(wèn)，@錢叄石字科學(xué) ，“無(wú)疾”是怎么定義的？
    無(wú)疾嬰兒是指先進(jìn)的基因分析技術(shù)，從胚胎中篩查出幾乎所有現(xiàn)存的遺傳疾病后而產(chǎn)生的嬰兒。

    繼2009年1月英國(guó)首例經(jīng)遺傳篩選而不帶有乳腺癌基因的嬰兒在倫敦降生后，英國(guó)醫(yī)學(xué)界可望推廣一項(xiàng)更先進(jìn)的基因分析技術(shù)，可從胚胎中篩查出幾乎所有現(xiàn)存的遺傳疾病，造出“無(wú)疾嬰兒”。
    這項(xiàng)技術(shù)名為“核映射”(karyomapping)，其原理是對(duì)比胚胎與父母和近親的DNA樣本，通過(guò)畫出家族進(jìn)化樹(shù)來(lái)篩查遺傳疾病基因。
    在操作中，科學(xué)家將取出父母和近親，通常是患有疾病的兒童的DNA樣本，運(yùn)用切片技術(shù)與胚胎的DNA樣本進(jìn)行比較，然后勾畫出來(lái)自于四個(gè)祖父母的遺傳物質(zhì)的DNA是怎樣排列的，從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯(cuò)誤基因的染色。
    常用的遺傳篩選技術(shù)——胚胎植入前基因診斷（PGD），是在胚胎發(fā)育到8個(gè)細(xì)胞時(shí)，將細(xì)胞一個(gè)個(gè)移出，然后對(duì)每個(gè)細(xì)胞進(jìn)行遺傳性疾病篩選，從中找到一個(gè)不帶有害基因的細(xì)胞，將其返回到子宮中。
    科學(xué)家指出，兩種技術(shù)相比，PGD技術(shù)耗時(shí)長(zhǎng)，費(fèi)用高，僅能檢測(cè)出1500種遺傳疾病中2%的疾病，而“核映射”技術(shù)的花費(fèi)大約是2500英鎊，可在很短的時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出幾乎所有的遺傳疾病基因。
    唯一一種“核映射”技術(shù)不能檢測(cè)的遺傳情況是一些隨機(jī)的基因突變。即使這樣，該技術(shù)也要優(yōu)于傳統(tǒng)的PGD檢測(cè)技術(shù)?！昂擞成洹奔夹g(shù)也可以檢測(cè)可能導(dǎo)致胚胎死亡的非正常染色體，以提高試管授精的成功率。

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